Mouse IL-1 alpha/IL-1 F1 ELISA Kit检测试剂盒
| 规格 | 96 Test |
|---|---|
| 灵敏度 | 0.05 pg/ml (10 μl) |
| 标准曲线范围 | 1.37~1000 pg/ml |
| 标准曲线梯度 | 7点/3倍 |
| 孵育次数 | 2 |
| 可检测样本 | 可溶性物质的液相样品。例如：血清，血浆，细胞培养上清，组织研磨液等。 |
| 加样体积 | 10 μl |
| 类型 | 完全即用型 |
| 操作时长 | 120min |
| pg/ml | O.D. | Average | Corrected | |
|---|---|---|---|---|
| 0.00 | 0.0080 | 0.0069 | 0.0075 | |
| 1.37 | 0.0276 | 0.0258 | 0.0267 | 0.0193 |
| 4.12 | 0.0674 | 0.0614 | 0.0644 | 0.0570 |
| 12.35 | 0.1841 | 0.1823 | 0.1832 | 0.1758 |
| 37.04 | 0.5320 | 0.5206 | 0.5263 | 0.5189 |
| 111.11 | 1.4580 | 1.4540 | 1.4560 | 1.4486 |
| 333.33 | 3.0850 | 2.9580 | 3.0215 | 3.0141 |
| 1000.00 | 4.2378 | 4.2092 | 4.2235 | 4.2161 |
精度
| Intra-assay Precision | Inter-assay Precision | |||||
| Sample Number | S1 | S2 | S3 | S1 | S2 | S3 |
| 22 | 22 | 22 | 6 | 6 | 6 | |
| Average(pg/ml) | 31.84 | 78.30 | 274.99 | 35.74 | 90.87 | 293.41 |
| Standard Deviation | 1.70 | 3.62 | 11.32 | 1.21 | 3.02 | 13.13 |
| Coefficient of Variation(%) | 5.4 | 4.6 | 4.1 | 3.4 | 3.3 | 4.5 |
板内精密度：3 个已知浓度的样本酶标板内重复测定 20 次，评估酶标板内的精密度。
板间精密度：3 个已知浓度的样本酶标板间重复检测 6 次，评估酶标板间的精密度。
加标回收
健康人血清加入 3 个不同浓度水平的小鼠 IL-1 alpha/IL-1F1，未加小鼠 IL-1 alpha/IL-1F1 的血清作为本底，计算回收率。回收率的范围从 88 % 至 105 %，平均回收率为 99 %。
样本值
| Sample Matrix | Sample Evaluated | Range (pg/ml) | Detectable (%) | Mean of Detectable (pg/ml) |
|---|---|---|---|---|
| Serum | 30 | 4.98-28.97 | 100 | 15.61 |
应用本试剂盒，检测 30 个健康小鼠的血清样本，志愿者的用药史不详。n.d. = 测不到浓度值。样本的浓度值低于灵敏度被认为测不到浓度值。
产品数据表
背景: IL-1 alpha/IL-1 F1
白介素1（IL-1）是一个指定两种蛋白质IL-1α和IL-1β的名称，它们是不同基因的产物，但显示约25％的氨基酸序列身份并识别相同的细胞表面受体。尽管通常认为IL-1的产生是炎症的结果，但最近的证据表明，在骨形成和月经周期期间，IL-1也暂时上调，并且可以响应神经系统刺激而诱导。响应于炎性剂，感染或微生物内毒素产生的经典刺激，可以看到巨噬细胞和其他各种细胞的IL-1产生的显着增加。尤其已知产生IL-1的细胞包括成骨细胞，单核细胞，巨噬细胞，角质形成细胞，kupffer细胞，肝细胞，胸腺和唾液腺上皮细胞，schwann细胞，成纤维细胞，成纤维细胞和麦芽胶质细胞（寡糖，心血管肌，毛质胶质细胞和微神经）。
IL-1α和IL-1β均合成为31 kDa前体，随后被分解成大约17,000 da的蛋白质。前体都不包含典型的疏水信号肽序列，尽管有证据表明IL-1α的前体形式的IL-1α形式的IL-1α的大多数前体形式仍保留在细胞的细胞质中。据报道，IL-1α前体在EL-4测定中显示出完全的生物学活性。在各种物种中，成熟的IL-1α的氨基酸序列是60％至70％的保守，并且发现人IL-1在鼠细胞系上具有生物活性。 IL-1的两种形式都与指定的I型和II型的同一受体结合。有证据表明，只有I型受体才能信号转导，II型受体可以充当诱饵，结合IL-1，从而防止IL-1与I型受体的结合。
