Human PDGF-BB ELISA Kit检测试剂盒
规格 | 96 Test |
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灵敏度 | 7.56 pg/ml (50 μl);2.79 pg/ml (10 μl) |
标准曲线范围 | 27.43~20000 pg/ml |
标准曲线梯度 | 7点/3倍 |
孵育次数 | 2 |
加样体积 | 50 μl/10 μl |
类型 | 完全即用型 |
操作时长 | 120min |

pg/ml | O.D. | Average | Corrected | |
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0.00 | 0.0089 | 0.0079 | 0.0084 | |
27.43 | 0.0225 | 0.0201 | 0.0213 | 0.0129 |
82.30 | 0.0578 | 0.0504 | 0.0541 | 0.0457 |
246.91 | 0.1331 | 0.1487 | 0.1409 | 0.1325 |
740.74 | 0.3914 | 0.3825 | 0.3870 | 0.3786 |
2222.22 | 0.8560 | 0.8562 | 0.8561 | 0.8477 |
6666.67 | 1.5790 | 1.4540 | 1.5165 | 1.5081 |
20000.00 | 3.1680 | 3.0260 | 3.0970 | 3.0886 |
精度
Intra-assay Precision | Inter-assay Precision | |||||
Sample Number | S1 | S2 | S3 | S1 | S2 | S3 |
22 | 22 | 22 | 6 | 6 | 6 | |
Average(pg/ml) | 388.0 | 1692.3 | 5668.5 | 404.0 | 1977.6 | 5851.8 |
Standard Deviation | 11.4 | 74.7 | 142.2 | 11.8 | 43.6 | 106.6 |
Coefficient of Variation(%) | 6.0 | 4.4 | 5.3 | 5.8 | 4.5 | 3.7 |
板内精密度:3 个已知浓度的样本酶标板内重复测定 20 次,评估酶标板内的精密度。
板间精密度:3 个已知浓度的样本酶标板间重复检测 6 次,评估酶标板间的精密度。
加标回收
健康人血清加入 3 个不同浓度水平的人PDGF-BB,未加人 PDGF-BB 的血清作为本底,计算回收率。回收率的范围从 91 % 至 112 %,平均回收率为 103 %。
样本值
Sample Matrix | Sample Evaluated | Range (pg/ml) | Detectable (%) | Mean of Detectable (pg/ml) |
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Serum | 30 | 217.26-1712.20 | 100 | 608.29 |
应用本试剂盒,检测 30 个健康志愿者的血清样本,志愿者的用药史不详。n.d. = 测不到浓度值。样本的浓度值低于灵敏度被认为测不到浓度值。
产品数据表
背景: PDGF-BB
血小板衍生生长因子 (PDGF) 被发现是血清中存在但血浆中不存在的主要促有丝分裂因子。发现它是从血液凝固形成血清过程中激活的血小板的 α 颗粒分泌的。随后的研究表明,PDGF 不是一个分子,而是三个分子,每个分子都是两个不同但结构相关的肽链的二聚体组合,称为 A 和 B。二聚体亚型 PDGF-AA、AB 和 BB 在各种细胞类型中差异表达,其作用通过两种不同的受体(称为 α 和 β)介导。与每个受体的亚型结合存在差异。一般来说,PDGF 亚型是结缔组织细胞的有效有丝分裂原,包括真皮成纤维细胞、神经胶质细胞、动脉平滑肌细胞以及一些上皮细胞和内皮细胞。除了作为有丝分裂原的活性外,PDGF 还对成纤维细胞、平滑肌细胞、中性粒细胞和单核细胞具有趋化性。PDGF 的其他报道活性包括刺激中性粒细胞和单核细胞释放颗粒,促进睾丸间质细胞合成类固醇,刺激中性粒细胞吞噬作用,抑制自然杀伤 (NK) 细胞活性,刺激胶原蛋白合成,调节血小板反应蛋白表达和分泌,刺激胶原酶活性和分泌,体外诱导大鼠主动脉条带收缩, 以及 T 细胞 IL-2 分泌的瞬时诱导伴随着 IL-4 和 IFN-γ 产生的下调,这些暂时效应可能允许抗原激活的 B 和 T 辅助性淋巴细胞在分化前克隆扩增。PDGF 似乎也普遍存在于整个 CNS 的神经元中,被认为在神经元存活和再生以及胶质细胞增殖和分化的介导中发挥重要作用。