Mammalian Activin E ELISA Kit检测试剂盒(一步法)
| 规格 | 96 Test |
|---|---|
| 灵敏度 | 0.06 ng/ml (10 μl) |
| 标准曲线范围 | 3.91~250 ng/ml |
| 标准曲线梯度 | 7点 |
| 孵育次数 | 2 |
| 可检测样本 | 血清，血浆 |
| 加样体积 | 10 μl |
| 类型 | 完全即用型 |
| 操作时长 | 60 min |
| ng/ml | O.D. | Average | Corrected | |
|---|---|---|---|---|
| 0.00 | 0.0073 | 0.0065 | 0.0069 | |
| 3.91 | 0.0656 | 0.0629 | 0.0643 | 0.0574 |
| 7.81 | 0.1209 | 0.1289 | 0.1249 | 0.1180 |
| 15.63 | 0.2501 | 0.2472 | 0.2487 | 0.2418 |
| 31.25 | 0.5334 | 0.4981 | 0.5158 | 0.5089 |
| 62.50 | 1.0980 | 1.0110 | 1.0545 | 1.0476 |
| 125.00 | 2.0750 | 1.8970 | 1.9860 | 1.9791 |
| 250.00 | 3.2990 | 3.0870 | 3.1930 | 3.1861 |
精度
| Intra-assay Precision | Inter-assay Precision | |||||
| Sample Number | S1 | S2 | S3 | S1 | S2 | S3 |
| 22 | 22 | 22 | 6 | 6 | 6 | |
| Average(ng/ml) | 3.4 | 15.1 | 45.8 | 4.2 | 20.0 | 53.8 |
| Standard Deviation | 0.1 | 0.6 | 2.3 | 0.2 | 0.6 | 1.3 |
| Coefficient of Variation(%) | 2.6 | 3.7 | 4.9 | 4.7 | 3.2 | 2.4 |
板内精密度：3 个已知浓度的样本酶标板内重复测定 22 次，评估酶标板内的精密度。
板间精密度：3 个已知浓度的样本酶标板间重复检测 6 次，评估酶标板间的精密度。
加标回收
健康人血清加入 3 个不同浓度水平的哺乳动物 Activin E，未加哺乳动物 Activin E 的血清作为本底，计算回收率。回收率的范围从 80 % 至 119 %，平均回收率为 96 %。
样本值
| Sample Matrix | Sample Evaluated | Range (ng/ml) | Detectable (%) | Mean of Detectable (ng/ml) |
|---|---|---|---|---|
| Human Serum | 30 | 3.22-282.54 | 100 | 30.90 |
| Mouse Serum | 30 | 6.54-28.08 | 100 | 13.48 |
| Rat Serum | 30 | 3.39-149.33 | 100 | 31.78 |
| Monkey Serum | 2 | 9.74-10.17 | 100 | 9.95 |
应用本试剂盒，检测健康哺乳动物的血清样本。n.d. = 测不到浓度值。样本的浓度值低于灵敏度被认为测不到浓度值。
产品数据表
背景: Activin E
激活素 E 由 INHBE 基因编码，是转化生长因子-β (TGF-β) 超家族的富含肝脏的成员，作为参与全身能量稳态的肝因子发挥作用。从结构上看，它是成熟抑制素 β E 亚基的二硫键连接的同二聚体，具有 TGF-β 配体的保守胱氨酸结基序特征，有利于受体结合和下游信号传导激活。激活素 E 通过 I 型受体 ALK7 (ACVR1C) 发出信号，激活 SMAD2/3 通路并抑制脂肪组织中的 PPARG 靶基因。这种信号级联抑制β-肾上腺素能诱导的脂肪分解，从而促进白色脂肪组织中的脂质滞留，并防止禁食等代谢应激期间过量的肝脏脂质流入。在小鼠模型中，mRNA 敲低会导致脂肪氧化增加、肥胖减少并改善高脂肪饮食条件下的代谢状况。相反，INHBE 的肝脏过度表达会导致内脏脂肪堆积和脂肪细胞肥大，表明在肥胖中具有适应不良作用。人类 INHBE 中罕见的功能丧失变异与有利的脂肪分布和降低 2 型糖尿病的风险相关，凸显了其临床相关性。在内质网应激期间，ATF4 上调 INHBE 的表达，将其与营养感知和适应性代谢反应联系起来。这些发现强调了重组激活素 E 作为非酒精性脂肪肝 (NAFLD) 和肥胖等代谢性疾病治疗靶点的潜力。
