Rat IFN-γ ELISA Kit检测试剂盒
| 规格 | 96 Test |
|---|---|
| 灵敏度 | 7.39 pg/ml (50 μl) |
| 标准曲线范围 | 13.72~10000 pg/ml |
| 标准曲线梯度 | 7点/3倍 |
| 孵育次数 | 2 |
| 加样体积 | 50 μl |
| 类型 | 完全即用型 |
| 操作时长 | 120min |
| pg/ml | O.D. | Average | Corrected | |
|---|---|---|---|---|
| 0 | 0.0442 | 0.0414 | 0.0428 | |
| 13.72 | 0.0525 | 0.0498 | 0.0512 | 0.0084 |
| 41.15 | 0.0655 | 0.0607 | 0.0631 | 0.0203 |
| 123.46 | 0.1012 | 0.0968 | 0.099 | 0.0562 |
| 370.37 | 0.207 | 0.2006 | 0.2038 | 0.161 |
| 1111.11 | 0.5143 | 0.4876 | 0.501 | 0.4582 |
| 3333.33 | 1.2111 | 1.1633 | 1.1872 | 1.1444 |
| 10000 | 2.5844 | 2.4461 | 2.5153 | 2.4725 |
精度
| Intra-assay Precision | Inter-assay Precision | |||||
| Sample Number | S1 | S2 | S3 | S1 | S2 | S3 |
| 22 | 22 | 22 | 6 | 6 | 6 | |
| Average(pg/ml) | 165.5 | 1070.4 | 3297.7 | 191.9 | 989.4 | 2759.4 |
| Standard Deviation | 5.8 | 48 | 142.4 | 15.3 | 65.4 | 162.9 |
| Coefficient of Variation(%) | 3.6 | 4.5 | 4.3 | 7.9 | 6.6 | 5.9 |
板内精密度：3 个已知浓度的样本酶标板内重复测定 20 次，评估酶标板内的精密度。
板间精密度：3 个已知浓度的样本酶标板间重复检测 6 次，评估酶标板间的精密度。
加标回收
健康大鼠血清加入 3 个不同浓度水平的大鼠IFN-γ，未加大鼠 IFN-γ 的血清作为本底，计算回收率。
回收率的范围从 105 % 至 122 %，平均回收率为 114 %。
样本值
| Sample Matrix | Sample Evaluated | Range (pg/ml) | Detectable (%) | Mean of Detectable (pg/ml) |
|---|---|---|---|---|
| Serum | 30 | n.d.-31.85 | 13 | 31.85 |
应用本试剂盒，检测 30 个健康大鼠的血清样本，大鼠的用药史不详。
n.d. = 测不到浓度值。样本的浓度值低于灵敏度被认为测不到浓度值。
产品数据表
背景: IFN-γ
干扰素-γ（IFN-γ），也称为II型或免疫干扰素，发挥广泛的免疫调节活性，被认为是原型促炎细胞因子。成熟的人的IFN-γ以20-25kDa可变糖基化亚基的非共价连接的同源二聚体存在。它与恒河猴IFN-γ共享90%的氨基酸（aa）序列同一性，与牛、犬、马、猫和猪IFN-γ共享59%-64%氨基酸序列同一性，与棉花大鼠、小鼠和大鼠IFN-γ共享37%-43%氨基酸序列同一性。IFN-γ二聚体与IFN-γ RI（α亚基）结合，然后与IFN-γ-RII（β亚基）相互作用，形成两个α和两个β亚基的功能受体复合物。
IFN-γ RII的加入增加了配体的结合亲和力和信号转导的效率。IFN-γ由多种免疫细胞在炎症条件下产生，特别是由T细胞和NK细胞产生。它通过促进Th1细胞的发育和活化，单核细胞和巨噬细胞的化学吸引和活化，抗原呈递分子的上调以及B细胞中的免疫球蛋白类别转换，在宿主防御中起关键作用。它还表现出抗病毒、抗增殖和凋亡作用。此外，IFN-γ通过促进调节性T细胞的发育和抑制Th17细胞分化来发挥抗炎介质的作用。IFN-γ的多效性作用有助于动脉粥样硬化的多个方面的发展。
