Mouse LIF ELISA Kit检测试剂盒
规格 | 96 Test |
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灵敏度 | 2.77 pg/ml (10 μl) |
标准曲线范围 | 6.86~5000 pg/ml |
标准曲线梯度 | 7点/3倍 |
孵育次数 | 2 |
加样体积 | 10 μl |
类型 | 完全即用型 |
操作时长 | 120min |
pg/ml | O.D. | Average | Corrected | |
---|---|---|---|---|
0.00 | 0.0337 | 0.0309 | 0.0323 | |
6.86 | 0.0458 | 0.0440 | 0.0449 | 0.0126 |
20.58 | 0.0698 | 0.0664 | 0.0681 | 0.0358 |
61.73 | 0.1404 | 0.1345 | 0.1375 | 0.1052 |
185.19 | 0.3507 | 0.3391 | 0.3449 | 0.3126 |
555.56 | 0.9113 | 0.9009 | 0.9061 | 0.8738 |
1666.67 | 2.1080 | 2.0780 | 2.0930 | 2.0607 |
5000.00 | 3.6630 | 3.7060 | 3.6845 | 3.6522 |
精度
Intra-assay Precision | Inter-assay Precision | |||||
Sample Number | S1 | S2 | S3 | S1 | S2 | S3 |
22 | 22 | 22 | 6 | 6 | 6 | |
Average(pg/ml) | 102.3 | 501.8 | 1489.4 | 100.7 | 491.3 | 1511.1 |
Standard Deviation | 3.2 | 20.1 | 62.0 | 3.6 | 15.2 | 44.2 |
Coefficient of Variation(%) | 3.1 | 4.0 | 4.2 | 3.5 | 3.1 | 2.9 |
板内精密度:3 个已知浓度的样本酶标板内重复测定 20 次,评估酶标板内的精密度。
板间精密度:3 个已知浓度的样本酶标板间重复检测 6 次,评估酶标板间的精密度。
加标回收
健康小鼠血清加入 3 个不同浓度水平的小鼠LIF,未加小鼠的LIF血清作为本底,计算回收率。回收率的范围从 94 % 至 105 %,平均回收率为 100 %。
样本值
Sample Matrix | Sample Evaluated | Range (pg/ml) | Detectable (%) | Mean of Detectable (pg/ml) |
---|---|---|---|---|
Serum | 30 | 133.17-389.78 | 100 | 261.5 |
应用本试剂盒,检测 30 个健康小鼠的血清样本,小鼠的用药史不详。
n.d. = 测不到浓度值。样本的浓度值低于灵敏度被认为测不到浓度值。
产品数据表
背景: LIF
重组小鼠 LIF(白血病抑制因子)常用于细胞培养,以维持干细胞的多能性。LIF 是细胞因子 IL-6 家族中广泛表达的多效性成员。成熟小鼠 LIF 表达为高度可变的糖基化 32-62 kDa 单体,与人、大鼠、犬、牛和猪 LIF 分别具有 78%、91%、80%、76% 和 78% 的 aa 序列同一性。LIF 通过异二聚体受体复合物发挥作用,该复合物包含一个配体结合亚基 LIF R α/CD118 和一个信号转导亚基 gp130。gp130 还用作抑瘤素 M、心肌营养因子-1、CNTF、IL-6、IL-11 和 IL-27 受体复合物的亚基。小鼠 LIF R α 的可溶性形式可通过选择性剪接产生。根据单元格及其环境,LIF 要么反对,要么赞成分化。子宫内膜产生的 LIF 支持胚胎成功植入,促进胚胎干细胞的增殖和多能性的维持,并有利于祖细胞类型(如造血干细胞)的增殖。然而,过量的 LIF 会阻断拟胚体的分化,表明 LIF 调节的重要性。LIF 由活化的 CD4+ T 细胞产生,胸腺上皮需要 LIF 来支持 T 细胞成熟。它的表达因神经元损伤而上调,并促进运动神经元存活和少突胶质细胞髓鞘形成。它由肾上腺皮质产生,可能增强肾上腺皮质醇和醛固酮的产生。LIF 还可以在某些胰腺癌中作为自分泌生长因子发挥作用,但它会诱导髓系白血病细胞系 M1 的分化。肿瘤细胞来源的 LIF 还可以诱导免疫抑制性肿瘤相关巨噬细胞的形成。LIF 促进子宫内膜重塑和脂肪细胞和心脏平滑肌细胞的分化。它促进调节性 T 细胞并抑制 Th17 细胞分化,从而下调炎症并有助于怀孕期间和神经系统的免疫耐受。