Human IL-1RA/IL-1F3 DTSet ELISA 检测试剂盒
| 规格 | 96*5 Test；96T*15 Test |
|---|---|
| 标准曲线范围 | 31.25 pg/ml -2000 pg/ml |
| 标准曲线梯度 | 7点/3倍 |
| 孵育次数 | 2 |
| 可检测样本 | |
| 加样体积 | 50 μl |
| 类型 | 非即用型 |
| 实验检测时长 | 120min |
| pg/ml | O.D. | Average | Corrected | |
|---|---|---|---|---|
| 0.00 | 0.0704 | 0.0690 | 0.0697 | |
| 31.25 | 0.3218 | 0.2896 | 0.3057 | 0.2360 |
| 62.50 | 0.4407 | 0.5047 | 0.4727 | 0.4030 |
| 125.00 | 0.7050 | 0.7112 | 0.7081 | 0.6384 |
| 250.00 | 1.2660 | 1.2780 | 1.2720 | 1.2023 |
| 500.00 | 2.2600 | 2.1290 | 2.1945 | 2.1248 |
| 1000.00 | 3.3460 | 2.9920 | 3.1690 | 3.0993 |
| 2000.00 | 4.0657 | 4.0810 | 4.0734 | 4.0037 |
产品特点
- 优化的捕获和检测抗体配对与推荐浓度可节省较长的开发时间
- 提供开发方案以指导进一步的分析优化
- 检测可根据您的特定需求进行定制
- 完整试剂盒的经济替代品
试剂盒组分
- 捕获抗体
- 检测抗体
- 重组标准品
- 与辣根过氧化物酶偶联的链霉亲和素 （Streptavidin-HRP）
所需的其他材料
DTSet辅助试剂盒（5板）：包含96孔微孔板、封板膜、显色液、终止溶液、包板缓冲液（PBS）、洗涤缓冲液和检测缓冲液。
上面列出的部件可以单独购买：
- 96孔微孔板：YOUKE Life, Catalog # DSEP01
- 封板膜：YOUKE Life, Catalog # DSSF01。
- 包板缓冲液：137mM NaCl，2.7mM KCl，8.1mM Na2HPO4，1.5mM KH2PO4，pH 7.2-7.4，0.2μm 过滤。YOUKE Life, Catalog # DSCB01。
- 检测缓冲液：0.5%BSA，0.05% Tween® 20，PBS溶液。YOUKE Life, Catalog # DSAB01。
- 封闭液：YOUKE Life, Catalog # DSBB01。
- 洗涤液：0.05% Tween® 20，PBS溶液，pH 7.2-7.4。YOUKE Life, Catalog # DSWB01。
- 底物显色液： TMB。YOUKE Life, Catalog # DSTS01。
- 终止溶液：0.5mol/ml H2SO4。YOUKE Life, Catalog # DSSS01。
产品数据表
背景: IL-1RA/IL-1F3
白介素-1受体拮抗剂（IL-1RA；也称为IL-1F3）是IL-1细胞因子家族的22-25 kDa成员。目前，有11个家庭成员（IL-1F1-F11），其中9个形成了人类CH2的IL-1基因簇。每个IL-1家族成员都包含一个IL-1折叠。该折叠是由12个包装的Beta -sheets生成的，它们相互作用以形成beta -trefoil结构。实现这种结构需要很少的氨基酸（AA）同源性，这解释了IL-1家族成员之间的低AA身份。 IL-1RA是一种纯细胞因子受体拮抗剂，没有信号转导发射活性。它是一种急性相蛋白，可抑制炎症。 IL-1（β）最初是由单核细胞响应多种刺激而产生的。然后，循环IL-1与广泛表达的I型I型受体（IL-1 RI）结合，并启动许多促炎事件。在内皮细胞（EC）上，IL-1诱导PGE2和IL-6释放，发烧，血小板病和肝急性相蛋白产生。在滑膜关节中，IL-1诱导软骨细胞不产生，这一事件导致胶原蛋白合成和软骨细胞凋亡减少。最后，IL-1在血液和组织中增加了中性粒细胞计数，因此能够促进多个位置的促炎环境。 IL-1RA通过竞争性抑制阻止IL-1行动。更正确地，尽管IL-1RA在IL-1 RI中填充了IL-1结合位点，但它也无法策划创建信号传递的IL-1 RI：IL-1 R辅助蛋白（IL-1 R ACP）异二聚体复合物。有效的IL-1RA浓度通常比局部IL-1浓度大100倍。这是因为IL-1RA半衰期只有6分钟，而IL-1型受体很少需要IL-1的IL-1受体才能引起细胞反应。
人IL-1RA合成为177 AA前体，其中包含25个AA信号序列和152 AA成熟区域。尽管它包含IL-1细胞因子折叠，但显然缺乏两个结构基序，可以激活IL-1受体异二聚体。首先，在与IL-1 RI结合后，ILE 51-HIS 54和LYS 145的存在排除了IL-1 R ACP的募集。其次，没有可识别的C末端凝集素段，可以假设有助于募集附件信号分量。成熟的人IL-1RA分别为77％和82％的AA与小鼠和犬IL-1RA相同，人类IL-1RA抑制了小鼠细胞的IL-1活性。许多细胞类型表达IL -1RA，包括单核细胞，Sertoli细胞，肝细胞，脂肪细胞，滑膜成纤维细胞，肥大细胞，胰腺β细胞和肠上皮细胞。至少有三个细胞内IL-1RA同工型（ICIL-1RA1、2和3）。所有均显示N末端变异，并且均包含分泌前体的35-177氨基酸。细胞内IL-1RA1特别感兴趣，因为据报道它被内皮细胞“分泌”，并以拮抗剂方式与IL-1 RI结合。细胞内IL-1RA1的长度为159 aa，显示了IL-1RA信号序列的第一个AA的3 aa取代。
