Human IFN-α ELISA Kit检测试剂盒
规格 | 96 Test |
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灵敏度 | 0.03 pg/ml (50 μl) ;0.24 pg/ml (10 μl) |
标准曲线范围 | 0.41~300 pg/ml |
标准曲线梯度 | 7点/3倍 |
孵育次数 | 2 |
加样体积 | 50 μl/10 μl |
类型 | 即用型 |
操作时长 | 120min |

pg/ml | O.D. | Average | Corrected | |
---|---|---|---|---|
0.00 | 0.0187 | 0.0181 | 0.0184 | |
0.41 | 0.0407 | 0.0408 | 0.0408 | 0.0224 |
1.23 | 0.0767 | 0.0753 | 0.0760 | 0.0576 |
3.70 | 0.1796 | 0.1758 | 0.1777 | 0.1593 |
11.11 | 0.4858 | 0.4840 | 0.4849 | 0.4665 |
33.33 | 1.2260 | 1.2340 | 1.2300 | 1.2116 |
100.00 | 2.5610 | 2.5950 | 2.5780 | 2.5596 |
300.00 | 4.2605 | 4.2605 | 4.2605 | 4.2421 |
精度
Intra-assay Precision | Inter-assay Precision | |||||
Sample Number | S1 | S2 | S3 | S1 | S2 | S3 |
22 | 22 | 22 | 6 | 6 | 6 | |
Average(pg/ml) | 11.4 | 51.2 | 155.6 | 12.0 | 57.0 | 175 |
Standard Deviation | 0.5 | 3.8 | 9.8 | 0.7 | 1.8 | 4.2 |
Coefficient of Variation(%) | 4.4 | 7.3 | 6.3 | 5.3 | 3.1 | 2.4 |
板内精密度:3 个已知浓度的样本酶标板内重复测定 20 次,评估酶标板内的精密度。
板间精密度:3 个已知浓度的样本酶标板间重复检测 6 次,评估酶标板间的精密度。
加标回收
健康人血清加入 3 个不同浓度水平的人IFN-alpha,未加人 IFN-alpha 的血清作为本底,计算回收率。回收率的范围从 85 % 至 128 %,平均回收率为 98 %。
样本值
Sample Matrix | Sample Evaluated | Range (pg/ml) | Detectable (%) | Mean of Detectable (pg/ml) |
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Serum | 30 | n.d.-0.9 | 31.3 | 0.21 |
应用本试剂盒,检测 30 个健康志愿者的血清样本,志愿者的用药史不详。n.d. = 测不到浓度值。样本的浓度值低于灵敏度被认为测不到浓度值。
产品数据表
背景: IFN-α
干扰素 (IFN) 有 3 大类:I 型、II 型和 III 型。干扰素 α (IFN-α) 以及 IFN-β、IFN-δ、IFN-ε、IFN-kappa、IFN-omega 和 IFN-tau 都是 I 型 IFN。唯一的 II 型 IFN 是 IFN-γ。III 型 IFN 包括 IFN-lambda 1、IFN-lambda 2、IFN-lambda 3 和 IFN-lambda 4。作为先天免疫应答的一部分,I 型 IFN 在病毒核酸(如双链 DNA 或 RNA(dsDNA、dsRNA)和单链 RNA (ssRNA)、病毒糖蛋白、微生物胞嘧啶磷酸鸟苷 (CpG) DNA、DNA 损伤和染色体不稳定性)的刺激下被迅速诱导。
IFN-α 亚型描述得很好。有 15 种人类 IFN-α 亚型,具有 80% 的氨基酸同一性。IFN-α 亚型的数量因物种而异,目前已知的 6 种马亚型、17 种猪亚型、14 种牛亚型和 9 种犬亚型。人类 IFN-α 亚型包括:IFN-α 1a、IFN-α 1b、IFN-α 2a、IFN-α 2b、IFN-α 4a、IFN-α 4b、IFN-α 5、IFN-α 6、IFN-α 7、IFN-α 8、IFN-α 10、IFN-α 14、IFN-α 16、IFN-α 17 和 IFN-α 21。尽管有一种已知的异二聚体 IFN-α 受体 (IFN-alpha R,如下所述),但每种 IFN-α 亚型都与不同的生物活性相关。生物反应的可变性可归因于结合亲和力和持续时间、受体密度、反馈反应和细胞内特性的差异。IFN-α 反应被描述为稳健的,尤其是在所有细胞对病毒感染的反应性或以细胞类型特异性方式进行调整的情况下。
IFN-α 信号传导已得到充分表征。IFN-α 是 IFN α R 的配体,包括 IFN α R1 和 IFN α R2 两个亚基。IFN-α 配体与普遍表达的 IFN α R1 结合会触发构象变化,从而允许 IFN α R1 和 IFN α R2 异二聚化。异二聚化导致 Janus 激活激酶 1 (JAK1) 分别在 IFN α R2 上和酪氨酸激酶 2 (TYK2) 在 IFN α R1 上交叉磷酸化,以及 IFN α R1 和 IFN α 2 的胞内结构域。转录因子信号转导和转录激活因子 (STAT) 1 和 2 随后通过其 Src 同源 2 (SH2) 结构域被募集到 IFN α R 并磷酸化。在经典 IFN-α 信号通路中,磷酸化 STAT1/STAT2 异二聚体与干扰素调节因子 9 (IRF9) 结合形成干扰素刺激基因因子 3 (ISGF3),该因子易位到细胞核中,与 γ 激活序列 (GAS) 或干扰素刺激反应元件 (ISRE) 结合。这会刺激干扰素刺激基因 (ISG) 的转录。STAT 2 同源二聚体和单体也可以与 IRF-9 结合形成 ISGF3 样复合物,该复合物也与 ISRE 结合以刺激 ISG 的转录。
虽然 IFN-α 最常与病毒感染相关,但它也与其他病理事件相关。1 型干扰素代表了抑制乙型肝炎 (HBV) 或丙型肝炎 (HCV) 的护理标准。然而,它与神经精神症状有关,例如抑郁、快感缺乏、焦虑和认知障碍。IFN-α 在癌症中的作用也很复杂。例如,在炎性乳腺癌的情况下,IFN-α 被上调。尽管 IFN-α 与细胞衰老和细胞凋亡相关,但某些亚型与细胞迁移和耐药性增加相关。